
Shengjun Lu
PhD.
Associate Professor
Email:Lushengjun@hust.edu.cn
Academic Areas: Immunology, Parasitology
Research Interests: Parasitic Disease, NKG2D Based Immune Response, Tumor Immunology
陸盛軍,男,博士,副教授。獲華中師範大學生物學專業學士學位、華中科技大學免疫學專業碩士和博士學位,2011-2014在美國華盛頓大學和南卡醫科大學做博士後工作。主持國家自然基金2項,省自然基金一項,參與省、部和國家級課題多項。中華醫學會寄生蟲學分會青年委員會委員,湖北省預防醫學會寄生蟲學會專業委員會委員。主要從事寄生蟲病、腫瘤相關免疫學研究。目前研究項目集中在NKG2D及其配體、固有淋巴細胞在寄生蟲感染相關疾病中的作用和機制研究。
NKG2D是多種免疫細胞的活化受體,NKG2D及其配體涉及機體抗腫瘤免疫、自身免疫病和抗多種感染性疾病,但是它們在血吸蟲病肝纖維化中的作用及機制研究較少。NKG2D的可溶性形式——可溶性NKG2D配體在以上各種疾病中的作用及其機制的研究方興未艾,學術界尚對多種疾病中不同可溶性NKG2D配體的作用尚存在不同的見解,可溶性NKG2D配體在血吸蟲病肝纖維化中的作用及機制更亟待研究。
血吸蟲産卵後引起的HSC活化并轉分化為成肌纖維細胞是肝纖維化發生的中心環節,肝髒NK細胞能多途徑調控HSC。NKG2D 是肝髒NK細胞上的主要活化受體,研究顯示血吸蟲感染能影響HSC的NKG2DLs水平和NK細胞NKG2D水平。感染血吸蟲後小鼠的NK細胞對HSC的依賴NKG2D配體、受體的殺傷活性受累。本課題組目前的興趣在于:通過基因修飾的動物的血吸蟲感染模型,研究感染血吸蟲後sMULT1對NK細胞和其它ILC亞群的影響以及sMULT1活化ILC細胞後調控HSC的具體機制,為尋找血吸蟲病肝纖維化治療的新靶點奠定一定的實驗和理論基礎。
主持科研項目:
1)中國人群常見HLA-A2亞型間抗原特異性差異的實驗研究,30901320,國家自然科學基金, 2010/1-2012/12,18萬元。
2) 可溶性NKG2D 配體調控日本血吸蟲病肝纖維化的研究,2016CFB419,湖北省自然科學基金, 2016/01-2017/12, 3萬元
3) sMULT1減輕日本血吸蟲病小鼠肝纖維化的機制研究, WJ2017X006,湖北省衛計委項目,2017/01-2018/02, 2萬元
4)可溶性MULT1通過活化肝髒固有淋巴細胞調控血吸蟲病肝纖維化的機制研究,81772221,國家自然科學基金,2018/01-2021/12,56萬元(直接經費)
代表作:
[1] Lu S, Zhang J, Liu D, Li G, Staveley-O'Carroll KF, Li Z, Wu JD. Nonblocking Monoclonal Antibody Targeting Soluble MIC Revamps Endogenous Innate and Adaptive Antitumor Responses and Eliminates Primary and Metastatic Tumors. Clin Cancer Res. 21(21)(2015) 4819-30.
[2] Liu G#, Lu, S#, Wang X#, Page ST, Higano CS, Plymate SR, Greenberg NM, Sun S, Li Z, Wu JD. Perturbation of NK cell peripheral homeostasis accelerates prostate carcinoma metastasis. J Clin Invest. 123(10)(2013) 4410-4422.(# co-first author)
[3] Xiao G, Wang X, Sheng J, Lu S, Yu X, Wu JD. Soluble NKG2D ligand promotes MDSC expansion and skews macrophage to the alternatively activated phenotype. J Hematol Oncol. (2015)8:13.
[4] Wang Q, Chou X, Guan F, Fang Z, Lu S, Lei J, Li Y, Liu W. Enhanced Wnt Signalling in Hepatocytes is Associated with Schistosoma japonicum Infection and Contributes to Liver Fibrosis. Sci Rep. 7(1)( 2017) 230.