11月3日下午，88858cc永利官网青年學者聯合會主辦的同濟青年論壇第一季第七期活動邀請來自湖南大學生物學院神經學研究所神經損傷與修複研究實驗室的塗海軍教授，他做了題為“興奮性與抑制性突觸後結構域特化的遺傳學解析”的學術報告。醫學院多位專家教授和學生參加了本次學術交流活動。

塗教授向我們介紹了細胞外基質蛋白Punctin調控神經突觸後結構域的特化，并解釋其可能調控的分子與遺傳機制。首先，塗教授向我們介紹了關于神經系統的一些相關知識，如化學性突觸是神經系統網絡最基本的功能單位，神經元接收興奮性和抑制性的神經支配，二者處于平衡态等。塗教授此次彙報的相關實驗是建立在秀麗隐杆線蟲的基礎上，線蟲的神經肌肉接頭為我們分析神經遞質受體的分離提供了一種基因可追蹤的系統，因為線蟲的肌細胞同時受興奮性膽堿能神經元和抑制性GABA神經元的神經支配。塗教授課題組發現了突觸中特異性定位AChR複合物的分子Ce-Punctin，它是一種血小闆反應蛋白1型重複的去整合素和金屬蛋白酶的類似蛋白。那麼Punctin在γ-氨基丁酸神經接頭的的作用是什麼？Punctin可以控制突觸的差異性嗎？塗教授解釋說：Punctin表達在運動神經元上，γ-氨基丁酸受體上突觸的定位需要Punctin的存在，并且當Punctin L的過表達時會導緻AChR的異常聚集。

此外，塗教授課題組還發現神經黏附因子NLG-1是神經肌肉接頭的GABA能神經元中GABAAR合适定位所必須的，GABA能神經元中Punctins控制着NLG-1的定位，而且發現線蟲Puntin是NLG-1/Neuroligin新的配體。總之：punctin是一種進化過程中出現的新型化合物；punctin對突觸後受體的興奮性和抑制性神經肌肉接頭突觸的定位具有重要的指導作用；并且突觸前和突觸後結構域的體内遺傳上可不耦合。塗教授還說道，UNC-40是結腸癌丢失基因（DCC）的同源基因，并且是GABAAR定位所必須的，但不是NLG-1定位所必須的。最後，塗教授總結道：Punctin通過和NLG-1的結合活化UNC-40信号通路來控制γ-氨基丁酸受體在抑制性神經肌肉接頭的聚集，這為治療結腸癌提供了一定的科學價值。