王玉剛

yugangw@hust.edu.cn

華中科技大學，同濟88858cc永利官网

學習經曆

2008-2012 清華大學生命科學學院，博士

2004-2008 湖南師範大學生命科學學院，學士

主要工作經曆與任職情況

2024-至今 人畜共患傳染病重症診治全國重點實驗室，學術骨幹（PI）

2023-至今 華中科技大學，同濟88858cc永利官网，副院長

2019-至今 華中科技大學，同濟88858cc永利官网，教授，博士生導師

2018-2019 美國MDAnderson癌症中心，講師

2012-2018 美國MDAnderson癌症中心，博士後

主要社會兼職

2021-至今 湖北省生物化學學會，副理事長

2021-至今 武漢市生物化學學會，秘書長

主持/參與課題項目

1、國家自然科學基金面上項目，項目名稱：細胞節律蛋白CLOCK催化組蛋白戊二酰化修飾的功能和機制研究，項目起止年月：2025年1月至2028年12月，主持，在研。

2、科技部重點研發計劃青年科學家項目，項目名稱：線粒體和内質網互作調控神經代謝穩态的分子機制研究，項目起止年月：2024年11月至2029年10月，參與，在研。

3、國家自然科學基金面上項目，項目名稱：組蛋白磺酸化修飾對已知組蛋白修飾的調控機制及其下遊功能的研究，項目起止年月：2023年1月至2026年12月，主持，在研。

4、國家自然科學基金面上項目，項目名稱：組蛋白H3K79琥珀酰化修飾調控基因轉錄的機制研究，項目起止年月：2020年1月至2023年12月，主持，結題。

5、國家自然科學基金重大研究計劃（培育項目），項目名稱：輔酶A類代謝中間産物參與組蛋白表觀遺傳修飾調控肝細胞代謝網絡對高油脂營養應答的機制研究，項目起止年月：2020年1月至2022年12月，主持，結題。

6、教育部科技發展中心，高校科研誠信建設基金，項目名稱：中國高校學術不端的現狀研究及防治體系建設的探索。項目起止年月：2020年5月至2022年12月，主持，結題。

研究概述

蛋白質修飾是細胞信号傳導的重要方式，也是生命體生理功能活動調節的重要分子基礎。我們長期從事新型蛋白質修飾研究，以蛋白質修飾的新類型、新機制和新功能為切入點探索未知生命過程，現已取得如下成果：1.發現組蛋白硫酸化修飾，闡明組蛋白硫酸化修飾機制，揭示其調控細胞代謝應答缺氧環境的功能；2.系統研究組蛋白乙酰轉移酶的多能酰基轉移酶活性，揭示其介導“細胞糖脂代謝網絡”與“組蛋白酰基化修飾圖譜”交互的功能機制；3.揭示蛋白質的共翻譯修飾（co-translational modification, coTM）的現象和機制，闡明食物蛋白來源的乙酰賴氨酸通過賴氨酰tRNA合成酶（KARS）直接參與蛋白合成，在翻譯過程中将乙酰化修飾基團引入新生蛋白，改變包括代謝酶和組蛋白在内的多種蛋白質的乙酰化修飾及功能。上述研究成果獲得學界認可，被Nature Reviews Molecular Cell Biology、Cancer Discovery等期刊高亮點評，獲英國生物化學學會頒發的Longest Sulfation Pathway Award獎勵（2023年）。

已發表論文（#并列第一作者，*通訊作者）

1、Guo D#,LiN#, Zhang X#, Zhou R, He J, Ding XP, Yu W, Tong F, Yin S, Wang Y, Xu X, Wang L, Fan M, Feng S, Liu K, Ouyang Z, Guo RY*,Wang Y*. Co-Translational Deposition of N6-Acetyl-L-Lysine in Nascent Proteins Contributes to the Acetylome in Mammalian Cells.Advanced Science. 2024 Dec 4:e2403309. doi: 10.1002/advs.202403309. Epub ahead of print. PMID: 39630081.

2、Yin S#, YuW#, Zhou R, Zeng X, Jiang L, Wang Y, Guo D, Tong F, He L, Zhao J,Wang Y*. Histone H3Y99sulf regulates hepatocellular carcinoma responding to hypoxia.Journal of Biological Chemistry. 2024 Mar;300(3):105721. doi: 10.1016/j.jbc.2024.105721. Epub 2024 Feb 2. PMID: 38311175.

3、Yu W#, Zhou R#, Li N, Lei ZC, Guo D, Peng F, Li Y, Bai X, Feng S, Wang Y, He J, Yin S, Zeng X, He L, Gao Y, Li M, Guo YR, Liu K*,Wang Y*. Histone tyrosine sulfation by SULT1B1 regulates H4R3me2a and gene transcription.Nature Chemical Biology. 2023 Feb 20. doi: 10.1038/s41589-023-01267-9. Epub ahead of print. PMID: 36805701. (Highlighted in Nature Reviews Molecular Cell Biology).

4、Li S#, Li N#, He J#, Zhou R, Lu Z, Tao JY, Guo RY*,Wang Y*. Molecular basis of KAT2A selecting acyl-CoA cofactors for histone modifications.Research. 2023. 2023;6:0109. doi: 10.34133/research.0109. Epub 2023 Apr 4. PMID: 37040526.

5、Wang Y, Yu W, Li S, Guo D, He J,Wang Y*. Acetyl-CoA Carboxylases and Diseases.Frontiers in Oncology. 2022 Mar 11;12:836058. doi: 10.3389/fonc.2022.836058. PMID: 35359351.

6、Lu S,Wang Y*. Nonmetabolic functions of metabolic enzymes in cancer development.Cancer Communications. 2018 Oct 26;38(1):63. doi: 10.1186/s40880-018-0336-6. PMID: 30367676.

7、Wang Y#, Guo YR#, Xing D, Tao JY*, Lu Z*.Supramolecular assembly of KAT2A with succinyl-CoA for histone succinylation.Cell Discovery. 20184, 47. https://doi.org/10.1038/s41421-018-0048-8.

8、Wang Y, Xia Y, Lu Z*. Metabolic features of cancer cells.Cancer Communications. 2018 Oct 30;38(1):65. doi: 10.1186/s40880-018-0335-7. PMID: 30376896.

9、Wang Y#, Guo YR#, Liu K, Yin Z, Liu R, Xia Y, Tan L, Yang P, Lee JH, Li XJ, Hawke D, Zheng Y, Qian X, Lyu J, He J, Xing D*, Tao YJ*, Lu Z*. KAT2A coupled with the α-KGDH complex acts as a histone H3 succinyltransferase.Nature. 2017 Dec 14;552(7684):273-277. doi: 10.1038/nature25003. Epub 2017 Dec 6. PMID: 29211711. (Highlighted in Cancer Discovery).

大會口頭報告

1、表觀遺傳與染色質生物學大會，2023年8月，中國武漢

2、SUPA-Conference on Sulfation Pathways-Highlighting Sulfated Signaling Molecules in Health & Disease，2023年9月，英國，伯明翰

學術獎勵

1、Longest Sulfation Pathway Award,Biochemical Society, UK, Birmingham, 2023.