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研究方向

葉紅 教授

作者: 時間:2018-04-11 點擊數:

 

 


葉紅,女,博士,病理生理學系教授、博士生導師。中國病理生理學會-缺氧和呼吸專業委員會委員。1993年畢業于湖南醫科大學(現中南大學湘雅醫學院)預防醫學系;1999年畢業于同濟醫科大學(現華中科技大學同濟醫學院)病理生理學系,獲碩士學位後留校任教;2004年獲病理生理系博士學位,導師-劉聲遠教授和王迪浔教授;2006年任副教授;2015年晉升為教授。期間2010/01-2011/08在美國Medical College of Georgia (現名Augusta University)Vascular Biology Center從事博士後研究。主要從事呼吸系統基質重建相關疾病的發病機制研究(肺纖維化、胸膜纖維化和支氣管哮喘);已獲得國家自然科學基金面上項目資助4項;以通訊或第一作者發表SCI收錄論文16篇。

研究方向:

肺纖維化:空氣污染加重肺纖維化的機制;自身免疫性疾病引起間質性肺損傷的機制;肺纖維化的靶向治療研究。

胸膜纖維化:結核性胸膜炎導緻胸膜纖維化的的機制。

支氣管哮喘:氣道平滑肌重建在哮喘發病機制中的作用,空氣污染加重哮喘的機制。

主要學術貢獻:

1.在肺纖維化研究領域:發現SH2超親體通過阻斷磷酸酪氨酸途徑可作為肺纖維化治療的新的靶點;發現鈣蛋白酶calpainTGF-b1相互活化并促進肺纖維化的發生發展;博萊黴素可導緻胸膜間皮細胞發生EMT,參與胸膜下肺纖維化的發生;鈣蛋白酶calpain促進胸膜間皮細胞向肺内遷移,遷移入肺的胸膜間皮細胞與肺成纖維細胞相互作用,促進肺纖維化的發生發展;VEGF/Src信号通路介導胸膜間皮的屏障功能受損,而促進肺纖維化的發生與發展;miR-18a-5p表達下調靶向作用于TGF-βRII而介導胸膜下肺纖維化。

2.在胸膜纖維化研究領域:Lgl1通過調節胸膜間皮細胞的極性而介導胸膜纖維化的發生;miR-4739靶向作用于BMP-7而介導胸膜纖維化的發生;剪切因子6SRSF6)介導胸膜纖維化的發生。

3.在支氣管哮喘研究領域:哮喘氣道慢性炎症,通過對肌漿網鈣釋放通道Ryanodine受體的調控、對細胞膜鉀通道的調控等,影響支氣管平滑肌的收縮,是哮喘發生的可能機制;鈣蛋白酶calpain通過活化mTORC2/Akt信号通路介導哮喘氣道平滑肌重建;IL-4通過促進支氣管上皮細胞包含caveolin-1的脂筏聚集而促進MUC5AC合成,在支氣管哮喘的發生中起作用。

教學和人才培養:

承擔課程:

本科生(五年制、八年制):病理生理學全英語和雙語教學。

病理生理學慕課

博士生:臨床病理生理學選修課

碩士生:高級病理生理學選修課

人才培養:

碩士畢業生:9

博士畢業生:4

博士後(在站):2

獲獎情況:

1.王迪浔,胡清華,李會革,葉紅,金肆,缺氧性肺血管收縮反應特征,機制和調控的系統研究,湖北省人民政府,湖北省自然科學獎,三等獎,2005

22013年和2014年分别獲華中科技大學教學質量二等獎

主持的科研項目:

1.國家自然科學基金面上項目、編号82070066Midkine/MCP-1信号在可吸入顆粒物加重胸膜下區肺纖維化中的作用及其機制研究、2021/01-2024/1255萬元、在研、主持。

2.國家自然科學基金面上項目、編号81873401、腺苷酸環化酶9在支氣管哮喘氣道平滑肌重建中的作用及其機制研究、2019/01-2022/1257萬元、在研、主持。

3.國家自然科學基金面上項目、編号81570087、胸膜間皮細胞頂-底極性丢失在胸膜纖維化發生中的作用、2016/01-2019/1255萬元、已結題、主持。

4.國家自然科學基金面上項目、編号30770943、哮喘氣道平滑肌細胞肌漿網膜上FKBP12.6RyR2結合活性的變化及其在氣道高反應性發生機制中的作用、2008/01-2010/1230萬元、已結題、主持。

代表性科研論文:

(按時間倒序,#第一作者,*通訊作者,IF2022年公布的影響因子)

1.Meng Wang#, An-Dong Liu#, Qian Niu, Xiao Feng, Yuan-Yi Zheng, Shuai-Jun Chen, Hui Xu, Qian Li, Guo-Qing Hou, Xiao-Yang Bi, Yu-Zhi Lu, Pei-Pei Cheng, Li-Mei Liang, Ye-Han Jiang, Li-Qin Zhao, Fei Liu, Lin-Jie Song, Li-Ling Zhou, Ling-Yan Xiao, Feng Chen, Shawn Shun-Cheng Li, Wan-Li Ma*, Xuan Cao*,Hong Ye*. Blockade of phosphotyrosine pathways suggesting SH2 superbinder as a novel therapy for pulmonary fibrosis.Theranostics.2022, 12(10):4513-4535.*[IF:11.6]

2. Zhou LL#, Cheng PP#, He XL, Liang LM, Wang M, Lu YZ, Song LJ, Xiong L, Xiang F, Yu F, Wang X, Xin JB, Greer PA, Su Y,Ma WL*,Ye H*. Pleural mesothelial cell migration into lung parenchyma by calpain contributes to idiopathic pulmonary fibrosis. J Cell Physiol.2022 Jan;237(1):566-579.[IF:6.513]

3. Liang LM#, Xiong L#, Cheng PP, Chen SJ, Feng X, Zhou YY, Niu Q, Wang M, Chen Q, Song LJ, Yu F, He XL, Xiang F, Wang X,Ye H*,Ma WL*. Splicing factor SRSF6 mediates pleural fibrosis. JCI Insight. 2021 May;6(10):e146197.[IF:9.484]

4.Lu YZ#, Liang LM#, Cheng PP, Xiong L, Wang M, Song LJ, Yu F, He XL, Xiong L, Wang XR, Xin JB,Ye H*,Ma WL*. VEGF/Src signaling mediated pleural barrier damage and increased permeability contributes to subpleural pulmonary fibrosis. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2021 Jun;320(6):L990-L1004.[IF:6.011]

5.Liu F#, Yu F, Lu YZ, Cheng PP, Liang LM, Wang M, Chen SJ, Huang Y, Song LJ, He XL, Xiong L, Xin JB,Ma WL*,Ye H*. Crosstalk between pleural mesothelial cell and lung fibroblast contributes to pulmonary fibrosis. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2020 Nov; 1867(11):118806.[IF:5.011]

6.Wang M#, Xiong L#, Jiang LJ, Lu YZ, Liu F, Song LJ, Xiang F, He XL, Yu F, Shuai SY, Ma WL*,Ye H*.miR-4739 mediates pleuralfibrosis by targeting bone morphogenetic protein 7. EBioMedicine.2019; 41:670-682. [IF: 11.205]

7. Song LJ#, Zhou LL, Wang M, Liu F, Xiong L, Xiang F, Yu F, He XL, Xu JJ, Shi HZ, Xin JB,Ye H*, Ma WL*. Lethal (2) giant larvae regulates pleural mesothelial cell polarity in pleural fibrosis. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2018; 1865(9): 1201-1210. [IF: 5.011]

8. Rao SS#, Mu Q#, Zeng Y, Cai PC, Liu F, Yang J, Xia Y, Zhang Q, Song LJ, Zhou LL,Li FZ, Lin YX, Fang J, Greer PA, Shi HZ, Ma WL, Su Y*,Ye H*. Calpain-activated mTORC2/Akt pathway mediates airway smooth muscle remodelling in asthma. Clin Exp Allergy. 2017;47(2):176-189.[IF:5.401]

9. Zhang Q#,Ye H#, Xiang F, Song LJ, Zhou LL, Cai PC, Zhang JC, Yu F, Shi HZ, Su Y, Xin JB*, Ma WL*. miR-18a-5p Inhibits Sub-pleural Pulmonary Fibrosis by Targeting TGF-β Receptor II. Mol Ther. 2017; 25(3):728-738. [IF: 12.910]

10. Xia Y#, Cai PC#, Yu F, Xiong L, He XL, Rao SS, Chen F, Yang XP, Ma WL,Ye H*. IL-4-induced caveolin-1-containing lipid rafts aggregation contributes to MUC5AC synthesis in bronchial epithelial cells. Respir Res. 2017;18(1):174.[IF:7.162]

11. Li FZ#, Cai PC#, Song LJ, Zhou LL, Zhang Q, Rao SS, Xia Y, Xiang F, Xin JB,Greer PA, Shi HZ, Su Y, Ma WL,Ye H*. Crosstalk between calpain activation and TGF-β1 augments collagen-I synthesis in pulmonary fibrosis. Biochim Biophys Acta.2015;1852(9):1796-804.[IF:6.633]

12. Chen LJ#,Ye H#, Zhang Q, Li FZ, Song LJ, Yang J, Mu Q, Rao SS, Cai PC, Xiang F, Zhang JC, Su Y, Xin JB*, Ma WL*. Bleomycin induced epithelial-mesenchymal transition (EMT) in pleural mesothelial cells. Toxicol Appl Pharmacol. 2015; 283(2):75-82.[IF:4.46]

13. Du Y#, Zhao J#, Li X#, Jin S, Ma WL, Mu Q, Xu S, Yang J, Rao S, Zhu L, Xin J, Cai PC, Su Y,Ye H*. Dissociation of FK506-binding protein 12.6 kD from ryanodine receptor in bronchial smooth muscle cells in airway hyperresponsiveness in asthma. Am J Respir Cell Mol Biol. 2014;50(2):398-408.[IF:7.748]

 


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